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1．2顏料的制備

1．2．1普通超細顏料

稱取一定量分散劑和酞菁藍15：3顏料置于150mL燒杯中，加水至體系總重100g。采用機械攪拌機以500r／min的轉(zhuǎn)速攪拌30min，制得預(yù)分散液。將預(yù)分散液置于超聲波細胞粉碎機中，在一定功率下處理一段時間，制備普通超細顏料。

1．2．2陽離子型超細顏料

將陽離子化改性劑配成質(zhì)量分數(shù)為10％的一定量溶液，在1000r／arin的轉(zhuǎn)速攪拌下，加至按1．2．1節(jié)制備的普通超細顏料，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌30min，制得陽離子型超細顏料。

1．3陽離子型超細顏料的性能測試

1．3．1粒徑、粒度分布和Zeta電位

取少量制備好的超細顏料，用去離子水稀釋4000倍，采用納米粒度及Zeta電位分析儀對超細顏料中顏料顆粒的粒徑、粒度分布指數(shù)PDI及顆粒表面Zeta電位進行測定。

1．3．2顏料的穩(wěn)定性

(1)離心穩(wěn)定性

取少量超細顏料稀釋4000倍，將其置于離心管中，采用高速離心機，設(shè)定轉(zhuǎn)速3000r／min，離心時間15min，將移液管插入離心管液面下，取1mL超細顏料，稀釋4000倍，測定其在620nm處的吸光度，按式(1)計算比吸光度：

Y=A/ A。×100％   (1)

式中：A。——離心前顏料分散體系的吸光度

A——離心15min后顏料分散體系的吸光度

y——比吸光度，其值越接近于1，則體系的離心穩(wěn)定性越好

(2)耐熱穩(wěn)定性

將陽離子型超細顏料裝入密閉的容器內(nèi)，放人烘箱，分別在不同溫度下放置6h，取出后稀釋4000倍，測定其粒徑，考察體系對溫度的穩(wěn)定性，并按式(2)計算粒徑變化率a。

A=（r—ro）/ro ×100％       (2)

式中：ro——確定條件下制備的標準陽離子型超細顏料的粒徑

r一不同溫度條件下陽離子型超細顏料的粒徑—

a—粒徑變化率，其值越接近于0，則體系的穩(wěn)定性越好

(3)耐電解質(zhì)穩(wěn)定性

在陽離子型超細顏料中，加人不同量的NaC1，測定其粒徑，并按式(2)計算粒徑變化率，考察體系對電解質(zhì)的穩(wěn)定性。

(4)耐酸堿穩(wěn)定性

分別用NaOH和HCI調(diào)節(jié)陽離子型超細顏料的pH值，測其粒徑，并按式(2)計算粒徑變化率，考察體系對pH值的穩(wěn)定性。

1．4陽離子型超細顏料的染色性能

(1)染色處方