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一種耐電解質(zhì)印花增稠劑的合成

來源:印染在線 發(fā)布時間:2011年11月11日

式中:投料中不揮發(fā)物指除水、單體外的其他組分。

1.5結(jié)構(gòu)分析

用kvatar一36O型傅立葉變換紅外光譜儀(美國Nicolet公司)對樣品進行檢測分析。

2結(jié)果與討論

2.1引發(fā)劑用量對黏度和黏度指數(shù)的影響

體系中引發(fā)劑的量會決定活性中心的多少,進而影響反應的速率和聚合物的分子量。由圖1可見,在引發(fā)劑總量小于0.5%(相對于單體的質(zhì)量分數(shù))時,體系的黏度隨引發(fā)劑用量的增加而增加,黏度指數(shù)下降;但體系的引發(fā)劑量大于0.5%時,黏度隨體系中引發(fā)劑量的增加而降低,黏度指數(shù)上升。這是因為引發(fā)劑的量少,生成的活性中心少,一部分被體系的雜質(zhì)終止失去活性,剩余的少量活性中心不能完全引發(fā)反應,殘余較多單體,使得增稠性能下降。反應活性越多,反應速率越快,聚合物分子量少,增稠劑的黏度低。但如果反應活性過高,容易發(fā)生凝膠爆聚。為得到穩(wěn)定高效的增稠劑,本實驗測定的最佳引發(fā)劑的用量為單體用量的0.5%。

/Files/UploadFiles/ttmn.COM/2011/11/20111111-095646-697.jpg

2.2交聯(lián)劑對增稠性能和抗鹽性能的影響

試驗考察了交聯(lián)劑對增稠劑增稠性能和抗鹽性的影響,結(jié)果如圖2所示。

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本研究使用的交聯(lián)劑為N,N’一亞甲基雙丙烯酰胺,其分子式為H2C=CH—NHCO—CH2一NHCO—CH=CH2,其雙鍵會和不同的親水主鏈上的羧基發(fā)生加成反應,使線形分子鏈變成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),吸收更多的水分子,使得黏度上升,這點從圖2可以得到證實:隨著交聯(lián)劑質(zhì)量分數(shù)的增加,白漿黏度呈上升趨勢。但是隨著交聯(lián)劑質(zhì)量分數(shù)的增加,抗電解質(zhì)性能下降明顯。這是因為增稠劑分子上的羧基電離產(chǎn)生的靜電斥力與交聯(lián)點上的回彈力產(chǎn)生平衡。當水中外加電解質(zhì)后,中和部分羧基,使得分子內(nèi)的靜電排斥力下降,此時交聯(lián)點的回彈力占主導地位。網(wǎng)越大,回彈力越強,分子蜷曲越顯著,黏度下降越快]。權(quán)衡黏度和抗電解質(zhì)性能兩個因素,實驗選取N,N’一亞甲基雙丙烯酰胺的用量為單體的0.13%時,得到的二者結(jié)果都較好。

2.3反應溫度和反應時間

2.3.1溫度對增稠性能和抗鹽性能的影響

聚合溫度對增稠性能影響如圖3所示。由圖3可以看出,隨著溫度的升高,白漿黏度呈下降的趨勢,而抗電解質(zhì)性能加強。這是因為溫度越高,反應活性越大,反應速率快,生成產(chǎn)物的分子量低,網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)小,吸收體系的水的能力降低,黏度下降。同時,當分子量大時,體系的網(wǎng)絡大,回彈力大,當外加電解質(zhì)時,靜電斥力消失,網(wǎng)絡迅速回縮,導致黏度下降顯著。而分子量相對小時,體系網(wǎng)絡較小,回彈力有限,另外分子問的物理締合作用還能抵消部分回彈力,使得體系黏度下降不大。但是分子量過小,不能滿足工業(yè)要求,所以結(jié)合兩方面的要求,認為60℃比較合適。

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