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殘液法測(cè)試分散染料上染百分率可行性分析

來(lái)源:印染在線(xiàn) 發(fā)布時(shí)間:2012年04月10日

殘液法:將染液與丙酮或DMF按不同體積比混合后,用紫外分光光度計(jì)測(cè)試混合液的吸光度,計(jì)算上染百分率{A0-A1)/A0×100%,式中一。為原液吸光度,A0為染色后殘液吸光度};剝色法:用紫外分光光度計(jì)結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)剝色液吸光度,計(jì)算剝色液染料質(zhì)量濃度[D]b。、纖維上染料量.上染百分率等于纖維上的染料量除以染色時(shí)投入的染料量.

2  結(jié)果與討論

2.1 V(染液):V(溶劑)對(duì)染料最大吸收波長(zhǎng)的影響

溶劑性質(zhì)、用量都會(huì)影響染料的吸收光譜17I,為此,配制了分散紅3B0.2g/L、分散劑NNOlg/L、pH值為5的染液,再將該染液按照一定體積比加入丙酮或者DMF后,用分光光度計(jì)測(cè)試染料的最大吸收波長(zhǎng),結(jié)果見(jiàn)表1.

從表1可知,在V(染液):V(溶劑)為4:1時(shí),染料的最大吸收波長(zhǎng)遠(yuǎn)小于其他配比,且入max隨著溶劑量增加而增大,但溶劑量增加到一定程度后,最大吸收波長(zhǎng)增大的幅度變?。疄榱吮WC測(cè)試的準(zhǔn)確性,若溶劑種類(lèi)、含量改變,都需重新測(cè)試其最大吸收波長(zhǎng).

2.2殘液法測(cè)試上染百分率的溶劑選擇

溶劑含量影響染料的溶解度,也就影響所測(cè)的吸光度數(shù)值,而且1.5中計(jì)算上染百分率公式的使用前提是所測(cè)吸光度與染料質(zhì)量濃度呈線(xiàn)性正比關(guān)系.為此。本文選用丙酮與DMF兩種溶劑,討論其在不同染料質(zhì)量濃度范圍內(nèi)所作的標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線(xiàn)的直線(xiàn)相關(guān)程度,以此找出染料與有機(jī)溶劑的最佳配比以及測(cè)試時(shí)染料的稀釋倍數(shù).

2.2.1丙酮作溶劑時(shí)染料的標(biāo)準(zhǔn)吸光度曲線(xiàn)

以染料質(zhì)量濃度[將原始染液(分散紅3B0.2g/L、NNO1g/L、pH5)用水稀釋而成,沒(méi)有加入丙酮1為橫坐標(biāo),染液與丙酮按不同體積比混合后所測(cè)得的吸光度為縱坐標(biāo)作圖,結(jié)果如圖1、2所示.采用Origin軟件對(duì)圖l、2中各標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)進(jìn)行線(xiàn)性擬合,各標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2.

 

 

從表2中的R值可看出,在0.02~O.10g/L(圖1)、V(染液):V(丙酮)為4:1時(shí),標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性關(guān)系不太好。原因是丙酮用量少,導(dǎo)致染料不能充分溶解.所以,在采用丙酮作溶劑時(shí),其用量必須保證染料能夠充分溶解.在實(shí)際染色時(shí),分散染料的上染百分率一般在80%以下,殘液中的染料質(zhì)量濃度會(huì)很低,需用水將染色原液稀釋至接近實(shí)際殘液質(zhì)量濃度(即圖2的0.005~0.040g/L),再按體積比加入丙酮進(jìn)行吸光度測(cè)試.從表2還可看出,采用較低染料質(zhì)量濃度所作的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)直線(xiàn)相關(guān)性更好.從理論上分析,有機(jī)溶劑用量越高,染料的溶解性越好.而由分光光度計(jì)的測(cè)試原理可知,所測(cè)試的吸光度與溶液中溶解的物質(zhì)分子數(shù)成正比,因此,如果染料的溶解性不好,測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性就會(huì)變差.圖2中,在V(染液):V(丙酮)為4:l時(shí),盡管染液中染料質(zhì)量濃度在4種配比中最高,但其吸光度值卻不是最高,這是染料沒(méi)有充分溶解造成的,在實(shí)際測(cè)試時(shí),盡量不要采用溶劑含量低的比例.
 

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