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2C+O2→2C0↑

c+O2→CO2↑

所以與AK-1和AK一3相比，AK一2發(fā)育出相當(dāng)多的孔結(jié)構(gòu)，進(jìn)而更加適合苯酚的吸附，具有最大的苯酚吸附量。而AK一3是先經(jīng)歷預(yù)氧化階段，然后再浸漬磷酸氫二銨溶液，它的比表面積與總孔體積都最小，這是因?yàn)檠鯕庠谄浔砻嫦刃纬闪搜趸Y(jié)構(gòu)，這些氧化基團(tuán)可能會堵住微孔的人口或者孔壁處，阻止進(jìn)一步的開孔。但AK-1的比表面積大于AK-3的比表面積，而吸附量卻小于AK-3。這可能是因?yàn)锳K一3的孔徑更適宜于苯酚的吸附，才使得AK-3的苯酚吸附量更大。

圖1(b)給出的是3種活性炭纖維的苯酚吸附用Freundlich模型擬合的吸附等溫線。具體的擬合參數(shù)見表1。表1對于2種模型做了比較。由2種吸附等溫線的可以看出，F(xiàn)reundlich模型比Lang—muir模型擬合的更好。這是因?yàn)長angmuir模型是基于吸附劑是同質(zhì)的吸附表面的假設(shè)；Freundlich模型是基于吸附劑的表面具有不同吸附位及吸附能的假設(shè)，而活性炭纖維的表面更符合Freundlich模型的假設(shè)。

2-1-2亞甲基藍(lán)吸附等溫線

圖2(a)給出的是3種木棉基活性炭纖維的用Langmuir方程擬合的亞甲基藍(lán)吸附等溫線。擬合的參數(shù)由表3給出。由圖2(a)可以看出，3種活性炭纖維吸附亞甲基藍(lán)的容量大小順序是AK一1>AK一3>AK-2。其中，AK-1遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于AK一3和AK-2，而后兩者吸附量近似一樣。這種趨勢從Langmuir擬合的參數(shù)q亦可以看出。同時(shí)，用Langmuir方程擬合的效果并不好，都在0．7～0．8之間。

因?yàn)槿玖系慕Y(jié)構(gòu)式中包含有機(jī)部分，即使不是全部，但仍然可以假設(shè)，增加活性炭的表面酸性基團(tuán)會損害染料的吸附。這種認(rèn)識可以從Valdes等和Wang等的研究中得到證實(shí)。Valdes等報(bào)道說，使活性炭延長暴露在臭氧氣體下，使表面生成酸性基團(tuán)，導(dǎo)致了活性炭吸附亞甲基藍(lán)容量的減少。

他們把這種現(xiàn)象歸結(jié)為由于氧原子，活性炭的竹電子離域，減弱了亞甲基藍(lán)中苯環(huán)的盯電子和活性炭中石墨炭層的電子的色散力。從我們前面發(fā)表的論文知E9]，AK-1的表面酸性基團(tuán)含量為3-128mmol／g，值最小，而亞甲基藍(lán)的吸附量最大；AK-2的為3．358mmoL／g，在三者之中最大，而它的亞甲基藍(lán)吸附量也最??；AK一3的為3-248mmol／g，處于兩者之間，它的亞甲基藍(lán)吸附量亦處于兩者之間。這里值得注意的一點(diǎn)是，AK一3的亞甲基藍(lán)吸附量和AK-2十分相近，而它的表面酸性基團(tuán)含量卻恰好處在AK一1和AK一2之間。這說明，表面酸性基團(tuán)并不是唯一影響活性炭吸附亞甲基藍(lán)的唯一因素。Phan等亦認(rèn)為在染料吸附中，中孔體積和表面酸性基團(tuán)具有同樣的影響。

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