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1．2實(shí)驗(yàn)與步驟

1．2．1色素的提取

在500mL錐形瓶中依次加入20g銀杏葉粉末和200mL乙醇，75~C恒溫振蕩30min，離心過(guò)濾。將該濾液視為原溶液。

1．2．2色素吸光度的確定

l0mL色素原液，用乙醇稀釋至50mL，分別調(diào)整溶液的pH值和溫度．在波長(zhǎng)430nm下測(cè)定溶液的吸光度。

1．2．3染色工藝2g柞蠶絲在70℃溫水中浸漬10min，使其充分溶脹后，投入到浴比1：50的染浴中，分別選擇不同的pH值、溫度和濃度進(jìn)行染色實(shí)驗(yàn)，染色時(shí)間60min。被染試樣經(jīng)過(guò)充分水洗后，測(cè)定其K／S值，得出最佳的工藝條件。染色過(guò)程的工藝曲線如下：

1．2．4色深值(K／S)的測(cè)定

將染色棉織物折疊成4層，至于Color--Eye3100型測(cè)色配色儀上，在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定s值及L、口、b、C值，測(cè)量3個(gè)點(diǎn)取平均值。

1．2．5織物強(qiáng)力的測(cè)定

織物斷裂強(qiáng)力的測(cè)定，利用YG(B)026H一250型電子織物強(qiáng)力儀，參照國(guó)標(biāo)GB／T3923—1997紡織品斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)測(cè)定方法。

1．2．6織物耐洗色牢度的測(cè)定

參照國(guó)標(biāo)GB／T3921—1997紡織品耐洗色牢度測(cè)定方法。

2結(jié)果與分析

2．1pH值和溫度對(duì)銀杏葉色素穩(wěn)定性的影響

表l為pH值和溫度對(duì)色素穩(wěn)定性影響。

從表1可知，隨著溫度的增加，吸光度A值增幅不是很明，說(shuō)明該色素在溫度低于100℃時(shí)是基本穩(wěn)定的。提取液原液的pH值在5～6之間，顯酸性酸性范聞內(nèi)(pH<5)，pH值對(duì)吸光度值影響不大，說(shuō)明提取物對(duì)酸較穩(wěn)定。當(dāng)pH>6時(shí)，吸光度值的變化明顯，特別當(dāng)提取液的pH值從6升到7時(shí)，其吸光度值增加顯著。說(shuō)明隨著pH值的變化，提取色素對(duì)堿不穩(wěn)定，提取物的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化?？赡苁怯捎谔崛∩刂械狞S酮類化合物，在不同的pH值，發(fā)生結(jié)構(gòu)的變化，從而使其色相發(fā)生變化，而在不同的pH值的堿液中呈現(xiàn)不同的顏色和吸光度值。

2．2銀杏葉色素對(duì)柞蠶絲織物染色工藝的探討