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羊毛/滌綸混紡產(chǎn)品含量分析不確定度評定

來源:印染在線 發(fā)布時間:2012年09月03日

【摘要】根據(jù)JJF?。保埃担埂保梗梗梗ǎy量不確定度評定與表示》以及GB/T 2910.4—2009((紡織品 定量化學(xué)分析 第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》,分析了引起測量誤差的幾個因素,進行了羊毛/滌綸混紡含量測量不確定度的計算?!?/p>

【關(guān)鍵詞】羊毛;滌綸;混紡;成分分析;不確定度

1前言

的稱量瓶中,放入烘箱內(nèi),在測量不確定度是測量質(zhì)量的重要標(biāo)志,因此,在測量報告結(jié)果中,必須給出測量的不確定度,以確定測量結(jié)果的可信程度。本文根據(jù)JJF 1059—1999((測量不確定度評定與表示》和GB/T2910.4—2009((紡織品定量化學(xué)分析第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》r2 對毛滌混紡織物纖維含量測定的不確定度進行評定?!?/p>

2試驗 

2.1測試依據(jù) 

GB/T?。玻梗保埃??!?/p>

2.2測試原理 

用次氯酸鹽溶液把蛋白質(zhì)纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、烘干和稱質(zhì)量;用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出蛋白質(zhì)纖維的質(zhì)量百分率?!?/p>

2.3測試材料 

羊毛/滌綸混紡面料?!?/p>

2.4主要儀器和試劑 

電子天平METTLER AE240:分度值為0.1mg,檢定證書給出最大允許誤差為0.3mg;電熱恒溫水浴鍋HWS26;烘箱ATLAS?。校疲叮埃淮温人徕c溶液:濃度為0.9~1.1mol/L的稱量瓶中,放入烘箱內(nèi),在(105±3)C溫度下烘至恒質(zhì)量,冷卻稱質(zhì)量。將試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入100 mL次氯酸鹽溶液,經(jīng)充分潤濕后,在(20±2)℃水浴上劇烈振蕩40?。恚椋?。用已知干質(zhì)量的玻璃砂芯坩鍋過濾,用少量次氯酸鹽溶液將殘留物清洗到玻璃坩鍋中。真空抽吸排液,再依次用水清洗、稀乙酸溶液中和,最后用水連續(xù)清洗殘留物,每次洗后先用重力排液,再用真空抽吸排液。最后將坩鍋和殘留物真空抽吸排液,烘干,冷卻,稱質(zhì)量?!?/p>

3數(shù)學(xué)模型 

羊毛/滌綸混紡面料中纖維含量為: 

P(%): ×d×100……(1)?。恚?mdash;—7n1 

P(%)一100一P… …(2) 

式中: 

尸 ——滌綸的凈干含量百分率,單位為%; 

P——羊毛的凈干含量百分率,單位為9/5; 

IT/ ——稱量瓶質(zhì)量,單位為g;——稱量瓶加樣品質(zhì)量,單位為g;——坩鍋質(zhì)量,單位為g; 

m——坩鍋加不溶解纖維質(zhì)量,單位為g; 

——不溶纖維在試劑處理時的質(zhì)量修正系數(shù),本試驗為1.00。

4不確定度主要來源 

該檢測的不確定度主要來源以下幾個方面: 

4.1?。令惒淮_定度來源于質(zhì)量測量的重復(fù)性?!?/p>

4.2?。骂惒淮_定度 

來源于儀器設(shè)備、測試環(huán)境等。主要包括電子天平、水浴鍋、烘箱、次氯酸鈉溶液等。通過大量試驗(按標(biāo)準(zhǔn)方法)可得出恒溫水浴鍋的溫度不確定度對于試驗結(jié)果的影響趨于0,故可不考慮其影響。因為試樣在干燥箱中干燥的時間足夠長,其溫度的不確定度對于試驗結(jié)果的影響趨于0,故可不考慮其影響。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定次氯酸鈉溶液濃度為0.9~1.1mol/L,按標(biāo)準(zhǔn)方法,在此濃度范圍內(nèi)羊毛纖維可全部溶解,因此,其濃度的不確定度對于試驗結(jié)果的影響趨于0,故可不考慮其影響?!?/p> [1][2][3]下一頁>>

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