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摘　要：用直接染料和陽(yáng)離子染料分別對(duì)棉和苧麻織物進(jìn)行染色，測(cè)定了染色織物的Ｌ＊ａ＊ｂ＊值，并計(jì)算了同一染料在相同條件下對(duì)兩種織物的彩度差值、色差值和Ｋ／Ｓ差值。結(jié)果表明，幾種染料對(duì)棉和苧麻的染色存在不同程度的差異性，用直接染料和陽(yáng)離子染料染色的棉織物的Ｋ／Ｓ值和彩度值明顯高于苧麻織物；使用直接耐酸大紅４ＢＳ、直接棗紅ＧＢ、直接凍黃Ｇ、直接黃棕Ｄ３Ｇ、陽(yáng)離子嫩黃Ｏ、陽(yáng)離子艷藍(lán)ＲＬ對(duì)棉和苧麻的織物進(jìn)行染色時(shí)，棉和苧麻織物之間的色差值均大于５。

關(guān)鍵詞：棉織物染色；苧麻織物染色；直接染料；陽(yáng)離子染料；色差

中圖分類號(hào)：ＴＳ１９３．１
　　　　　　　　
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：Ａ文章編號(hào)：１６７３－０３５６（２０１２）０２－００３１－０２

棉和苧麻都是植物纖維素纖維，理化性能相近［１］，其混紡產(chǎn)品既不能用化學(xué)分析方法測(cè)定其組成含量，也不能用化學(xué)溶解法分離，造成對(duì)其混紡比測(cè)定的困難。目前國(guó)內(nèi)普遍按照紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ＦＺ／Ｔ?。常埃埃埃常玻埃埃啊睹蘼榛旒彯a(chǎn)品定量分析方法－顯微投影法》和ＳＮ／Ｔ?。埃罚担叮保梗梗埂哆M(jìn)出口麻棉混紡產(chǎn)品定量分析方法———纖維投影儀法》對(duì)棉麻混紡產(chǎn)品進(jìn)行含量分析［２］。但采用這種方法時(shí)，由于麻纖維和棉纖維的形態(tài)結(jié)構(gòu)多樣性、加工受損等原因，顯微投影不易鑒別，非圓形截面和胞腔結(jié)構(gòu)使其比重的計(jì)算產(chǎn)生誤差［３］，以及取樣的代表性和載玻片制樣等問(wèn)題［２］，為測(cè)試方法帶來(lái)較大誤差。

由于麻纖維的取向度和結(jié)晶度高于棉［４］，使得它們?cè)谌旧俾省柡臀街?、染品顏色特征等方面的不同［５］，通過(guò)染色方法可能判定麻棉的混紡比。在這個(gè)方面，潘?？龋郏叮堇没钚匀玖蠈?duì)棉麻上染率的差別測(cè)定棉麻混紡比做了有益的探索。筆者嘗試用直接染料和陽(yáng)離子染料分別對(duì)苧麻和棉纖維在相同條件下染色，利用反射式分光光度儀測(cè)定染色纖維的色度學(xué)數(shù)據(jù)，比較兩種纖維之間的色差值，以便分別篩選出色差較大的紅、黃、青（或藍(lán)色）染料，為采用三原色染色法測(cè)定棉麻混紡比奠定基礎(chǔ)。同時(shí)，筆者的研究結(jié)果也可為麻棉混紡織物的染色提供參考。

１　試驗(yàn)部分

１．１　材料與儀器

純棉坯布，密度２３６×２２８；純苧麻坯布密度２０４．５×２２８，經(jīng)緯紗均為２８ｔｅｘ（四川省達(dá)州市智鵬麻業(yè)有限公司）。染色前經(jīng)過(guò)退漿、煮練和漂白處理［７］。直接耐酸大紅４ＢＳ、直接棗紅ＧＢ、直接凍黃Ｇ、直接黃棕Ｄ３Ｇ、直接耐曬翠藍(lán)ＧＬ　１５０％（天津市染料化工三廠）；陽(yáng)離子嫩黃Ｏ、陽(yáng)離子艷藍(lán)ＲＬ（５００％）（紹興格林化工有限公司）。

ＡＹ１２０型托盤電子分析天平（日本島津公司）；ＨＢＣ－１２型搖擺式常溫染色小樣機(jī)（佛山市順德區(qū)容桂薈寶染整機(jī)械廠）；Ｘ－Ｒｉｔｅ?。福玻埃靶团_(tái)式分光光度儀（美國(guó)愛(ài)色麗公司）。

１．２　染色

于室溫下將織物放入染色小樣機(jī)的染杯內(nèi)，按照濃度為２％（ｏｗｆ）配制染液（浴比１∶１００）。以２．５℃／ｍｉｎ的速度升溫至９５℃，染色５ｍｉｎ。染畢，將織物用冷水充分洗滌后晾干。

１．３　測(cè)試方法

將染色織物折疊４層，采用Ｘ－Ｒｉｔｅ?。福玻埃靶团_(tái)式分光光度儀測(cè)定染色織物的Ｋ／Ｓ值和Ｌ＊ａ＊ｂ＊值，測(cè)四次取平均值。

２　結(jié)果與討論

２．１　染色織物的Ｋ／Ｓ值

織物顏色的表面深度是指不透明固體物質(zhì)的顏色給予人們的直觀深度感光。其大小可以用Ｋ／Ｓ值來(lái)表示。Ｋ／Ｓ值越大，表示試樣染色后的得色量越高，顏色越濃；反之，Ｋ／Ｓ值越低，表示試樣染色后的得色量越低，顏色越淡。

由表１的Ｋ／Ｓ值數(shù)據(jù)可知：使用直接染料和陽(yáng)離子染料對(duì)棉和苧麻織物染色時(shí)，棉織物的Ｋ／Ｓ值明顯大于苧麻織物的Ｋ／Ｓ值；尤其是使用直接棗紅和直接耐酸大紅４ＢＳ染色時(shí)，棉織物與苧麻織物的Ｋ／Ｓ值之比分別為１．７１６和１．６４７。當(dāng)使用陽(yáng)離子嫩黃Ｏ染色時(shí)，棉織物與苧麻織物的Ｋ／Ｓ值之比高達(dá)３．２０２。

棉纖維外形為扁平帶狀，有明顯螺旋形天然扭曲，初生壁微原纖沿側(cè)面扭曲走向排列，形成微細(xì)溝槽；而苧麻纖維表面光滑無(wú)天然扭曲［１］。在所使用的兩類染料中，直接染料的分子結(jié)構(gòu)共軛體系較大，具有同平面性，和纖維素分子間的范德華力較大。在上染過(guò)程中棉纖維在染液中容易發(fā)生溶脹，纖維形態(tài)變得較為平整，而麻纖維由于分子取向度和結(jié)晶度較高，其溶脹不明顯。因此，直接染料更易于對(duì)棉上染，表現(xiàn)為較高的Ｋ／Ｓ值。另外，由庫(kù)耳卡－蒙克函數(shù)［８］可知，Ｋ／Ｓ值與有色試樣的反射率成反比，由于麻纖維表面較光滑，對(duì)光線的鏡面反射較大，也會(huì)有較低的Ｋ／Ｓ值。