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過氧化氫酶發(fā)酵生產(chǎn)條件優(yōu)化及在染整清潔生產(chǎn)中的應用研究

來源:中國印染網(wǎng) 發(fā)布時間:2012年10月20日

摘要在以嗜熱子囊茵生產(chǎn)過氧化氫酶的搖瓶發(fā)酵研究中,獲得了適合工業(yè)化生產(chǎn)的碳源,即以269/L的糊化玉米淀粉和1%(v/v)乙醇為混合碳源,過氧化氫酶的酶活達到了1996 u/n兒,比優(yōu)化前提高了25%。在此基礎上,重點研究了發(fā)酵罐上的主要影響因素溶解氧對發(fā)酵的影響,通過分段控制攪拌轉速,在52h將攪拌轉速從200r/rnin提高到350r/min,過氧化氫酶最高酶活達到4505 u/mL,與不使用控制溶氧水平策略相比,酶活力提高了2.4倍。此外,還考察了該酶去除過氧化氫的效率,并在實際紡織生產(chǎn)中進行了應用實驗,取得了良好的效果。

過氧化氫酶(ECl.11.1.6 catalaSe,簡稱凹汀)是一種能夠高效催化分解過氧化氫的酶,幾乎存在于所有好氧生物的生物體內,具有清除自由基,保護細胞免受超氧自由基損害等保護生物機體的作用。廣泛用于食品消毒、臨床分析、醫(yī)學診斷以及紡織、造紙、制漿等工業(yè)。近年來,隨著綠色環(huán)保意識與要求的不斷加強,在染整工藝中利用酶替代傳統(tǒng)的強堿高溫工藝對棉織物進行前處理已成為大勢所趨。Q盯在棉織物前處理過程中的主要作用是去除織物漂白廢液中殘余的H202,以免給后續(xù)染色工序帶來問題【1]。應用CAT實現(xiàn)漂染同浴,不僅能節(jié)省大量的水、電、汽的消耗,提高生產(chǎn)效率,還能減少廢水的排放,有利于環(huán)保。但是,現(xiàn)有商品CAT在高溫和強堿性環(huán)境下易失活,限制了CAT在染整工藝中的應用。

CAT來源豐富,幾乎存在于所有好氧生物中。但來自動物臟器以及一些微生物(如溶壁微球菌、球形紅假單孢菌、大腸桿菌、粗糙脈孢霉、微紫青霉、黑曲霉)的CAT,均不能忍受接近沸點的高溫和pH大于10的強堿性[3]。近20年來,關于嗜熱菌H’5]、嗜堿菌[6]或嗜熱嗜堿菌[7]產(chǎn)生凹汀的報道陸續(xù)出現(xiàn),特別是嗜熱子囊菌所產(chǎn)的CAT是迄今為止已報道過的熱、堿穩(wěn)定性最好的CAT【8],為開發(fā)耐熱耐堿的G盯提供了可能。

本研究室在前期研究中,篩選得到了一株金黃色嗜熱子囊菌WSH 03—01,該菌株發(fā)酵生產(chǎn)的CAT酶活較高,而且對熱和堿的穩(wěn)定性都較好,在紡織清潔生產(chǎn)中具有良好的應用潛力。為了適應工業(yè)化生產(chǎn)的條件,本文在上述實驗室研究的基礎上,采用工業(yè)級碳源替代原先的試劑級碳源,在7L發(fā)酵罐上考察了其發(fā)酵生產(chǎn)已盯的可行性,在此基礎上,著重考察了溶解氧對發(fā)酵過程的影響,并驗證了發(fā)酵生產(chǎn)所得的Q盯對過氧化氫的去除效率,最后,在染整清潔生產(chǎn)中進行了應用試驗,取得了較好的效果。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1 茵種

金黃色嗜熱子囊菌

1.1.2材料與儀器

全自動發(fā)酵罐KFT-7 L(Korea Fennentor CO.,

Ltd,韓國)。

1.1.3培養(yǎng)基

斜面培養(yǎng)基mA(每支茄式瓶):6度麥汁30mL,瓊脂19,pH6.0。

種子培養(yǎng)基(g/L):玉米淀粉15,蛋白胨4,酵母膏4,K2Ⅷ’04 1,Na2HP04 1,MgS04。7H20 5,pH6.8。

基礎發(fā)酵培養(yǎng)基(g/L):玉米淀粉26,蛋白胨10,(NH)2S04 2,K2}Ⅱ氌5,KH2P04·3H20 3,Mg鼢·7H20 2,微量元素液2 mL,10rnL乙醇,pH7.O。

微量元素液(∥L):FeQ H5 07·mO 6,Cacl2·2H20 4,Z蜘4‘7H20 2,MnCl2‘4H20 0.1,K1 0.1,(m)6M07Q4·4H20 0.1,C。C12·6H20 0.1,H38030.1,NaCl 5。

1.2實驗方法

1.2.1培養(yǎng)方法

1)搖瓶培養(yǎng):將成熟的孢子接種到P【)A斜面上,45℃培養(yǎng)13~16d。待孢子成熟后,刮取斜面上的孢子,用無菌水制成孢子懸液接種于種子培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基中孢子濃度為104個/mL),45℃搖床培養(yǎng)52h。吸取種子培養(yǎng)液,按10%的接種量接種于基礎發(fā)酵培養(yǎng)基中(500mL搖瓶中裝100 mL培養(yǎng)基),45℃搖床培養(yǎng)84 h。每項實驗均設三個平行樣。

2)發(fā)酵罐培養(yǎng):將成熟的孢子接種到PDA斜面上,45℃下培養(yǎng)13~16d。待孢子成熟后,刮取斜面上的孢子,用無菌水制成孢子懸液接種于種子培養(yǎng)基中(培養(yǎng)基中孢子濃度為104個/mL),45℃培養(yǎng)52h,再以7%的接種量接入發(fā)酵罐,從48h開始流加乙醇直至發(fā)酵結束,通氣量1:1,200r/nlin,52h后調整為350r/nlin。

1.2.2發(fā)酵液揮發(fā)量的校正

發(fā)酵過程在高溫下進行且周期較長,培養(yǎng)基中水分的揮發(fā)對實驗結果的準確性會有較大影響,因此在發(fā)酵結束后采用稱重補水法進行校正。將接種后的搖瓶用電子天平(0.019)記錄初始質量,發(fā)酵結束后,分別將去離子水補人相應搖瓶至初始值。恢復質量后的發(fā)酵液再用于發(fā)酵液各項參數(shù)的分析測定。

由于發(fā)酵罐發(fā)酵體積較大,故發(fā)酵結束后未對發(fā)酵液揮發(fā)量進行校正。

1.2.3生物量測定

取50 mL發(fā)酵液進行真空抽濾,收集濕菌體,用蒸餾水洗滌2次后,置105℃下恒溫干燥至恒重,用稱重法測定生物量。

1.2.4過氧化氫酶活性測定

采用分光光度法在25℃下測定[10|。反應總體積為3 mL,含0.1n1L酶液和2.9mL含有10 mmol/L H202的50 n蚰ol/L的磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉緩沖液(pH 7.0)。過氧化氫的分解速率用752型紫外一可見光分光光度計在240 m下測定。酶活定義為:在上述條件下,每分鐘分解1肛m01 H202所需的酶量為一個酶活單位。

1.2.5 還原糖的測定:3,5一二硝基水楊酸比色法[11|。

1.2.6總糖的測定:蒽酮比色法[12】。

1.2.7染整清潔生產(chǎn)實際應用工業(yè)化試驗

試驗地點:無錫天時針織有限責任公司

試驗樣本:150kg純棉布

傳統(tǒng)工藝:漂白(過氧化氫)一冷水洗(溢流,10rnin)一熱水洗(98℃,10 H1in)一冷水洗(5~10 rnjn)1~2次一染色。

 酶法工藝:漂白(過氧化氫)一冷水洗(溢流,10rnjn)一酶處理(10L酶液,約1.5萬u/mL,20 rnin,60℃)一熱水洗(98℃,10刪n)一染色。

色差測試:采用上海精密儀器廠生產(chǎn)的WSeC型測色色差計測定

2結果與討論

2.1發(fā)酵工藝碳源的確定

前期研究表明,T.n亂m咒£inc“s WSH 03—01對單糖和雙糖的利用較差,當以葡萄糖為碳源時,濃度超過4 g/L后產(chǎn)Q盯的濃度迅速降低,而當濃度達到20 g/L時,發(fā)酵終了時Q盯酶活極低(<10 u/mL),且發(fā)酵液的pH均降至3以下[9J。與此相反,該微生物菌株以209/L英國膠(糊精的一種)作為碳源時,卻表現(xiàn)出良好的生長與產(chǎn)酶特性【9]。但是英國膠沒有工業(yè)化產(chǎn)品,不適合作為大規(guī)模生產(chǎn)的原料。因此,需要選擇一種適合于工業(yè)化的相近原料進行替代。

研究中選擇的碳源是常用的工業(yè)原料,在搖瓶條件下比較了不同碳源對產(chǎn)酶的影響。結果如圖1,兩種型號的糊精TF.AC0500和糊精SPO.M0350(由天津頂峰變性淀粉生產(chǎn)有限公司提供)的DE值(葡萄糖當量,DE值越高表示水解程度越高)與英國膠相似,且菌體生長無較大差異,但是其產(chǎn)酶效果與英國膠(209/L)相比降低了40%左右。麥芽糊精為碳源時菌體干重(DICW)比對照有提高,但對產(chǎn)酶作用不明顯。使用液化后玉米淀粉作為碳源時,酶活比對照下降了80%。相比之下,以糊化后的玉米淀粉為碳源時有利于菌體的生長,比英國膠和麥芽糊精的酶活分別提高了6%和50%。

從以上結果,可以認為溶解氧在T發(fā)酵產(chǎn)CAT中具有較為重要的影響。根據(jù)該微生物發(fā)酵產(chǎn)酶的周期特點,我們采用分段控制攪拌轉速的策略,以獲得不同的溶氧水平,即發(fā)酵前期攪拌轉速控制在200r/min,52h后提高到350r/min,在此條件下考察其發(fā)酵過程,結果如圖3所示??梢钥闯?,發(fā)酵前52h菌體生長較快,轉速提高后菌體的生長速度有所降低,在74h達到最大值10.969/L;而T.口亂m,z£缸c“s WSH 03—01合成Q盯的速度在經(jīng)過53—63h的平穩(wěn)期之后明顯加快,112h時CAT酶活力達到最大4505 u/mL,與不使用分段控制攪拌轉速發(fā)酵罐最高酶活1851 u/mL相比,酶生產(chǎn)率提高了2.4倍,DCW也從9.96∥L提高到了11.29/L,這一結果表明,分階段控制溶解氧在提高酶活與促進菌體生長方面具有明顯效果。

此外,對發(fā)酵過程中的pH變化考察可以發(fā)現(xiàn),在45h前pH一直呈現(xiàn)下降的趨勢,這是由于碳源分解形成的酸性中間產(chǎn)物造成的,這也表明菌體處于旺盛的生長期。45h后pH開始回升,同時a盯合成速率也增加,pH的回升正好與產(chǎn)酶進入高峰期相對應,掌握這一特征現(xiàn)象在實際工業(yè)生產(chǎn)中是十分有利的。

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