結(jié)合 表 3和表1可知，在白度相當(dāng)?shù)那闆r下，混合漂白劑漂白后織物黃度均明顯低于其他漂白劑;二氧化硫脈1.0g/L、保險(xiǎn)粉0.5g/L時(shí)，混合漂白劑漂白牛奶纖維的白度可達(dá)到72.3，較單獨(dú)使用二氧化硫脈1g/L有較大的提高，接近于單獨(dú)使用二氧化硫脈2g/L所獲得的白度72.56，且黃度最低.
2.4 漂白牛奶纖維的染色性能
由表 4 可 見(jiàn)，漂白試樣的染色人又5值明顯低于未漂白樣，復(fù)漂試樣的染色k/s值低于單漂試樣.這表明牛奶纖維上與染料結(jié)合的基團(tuán)(主要是與染料陰離子鍵結(jié)合的氨基)可能隨著漂白條件的不同而相應(yīng)減少，或者這些基團(tuán)在漂白時(shí)被部分氧化，并影響到酸性染料的吸附性能.
2.5 漂白牛奶纖維的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)
圖5中 ，聚 乙烯醇組分結(jié)晶和無(wú)定形部分的特征吸收峰分別出現(xiàn)在1145.69Cm-1，和1095.74cm-1附近,1654.75cm-1，和1535.16cm-1，的吸收峰分別為牛奶蛋白酞胺1和酞胺n的特征吸收峰，1017.25cm-1和845.9cm-1處的特征吸收峰為亞甲基醚鍵的伸縮振動(dòng)峰，2943.35Cm-1處的吸收峰為亞甲基的伸縮振動(dòng)峰.從圖5可看出，原樣和漂白樣的特征吸收峰位置均未發(fā)生變化，且吸收峰的強(qiáng)度也十分接近，因此，可認(rèn)為漂白(雙氧水---二氧化硫腑保險(xiǎn)粉漂白)未改變牛奶纖維的主體結(jié)構(gòu).
由表 5 的 DSC-TG分析結(jié)果可知，漂白后的牛奶纖維中交聯(lián)組分聚乙烯醇的開(kāi)始熔融溫度和熔點(diǎn)基本不變，只是略向高溫方向偏移，可能是牛奶蛋白質(zhì)量降低所致.漂白前后的牛奶纖維最大熱降解(失重)速率溫度分別為306.3℃和298.5℃，該吸收峰歸屬尚不能完全確定，可能是維綸組分和牛奶蛋白降解的復(fù)合峰。
3 結(jié)論
3.1 采用雙氧水----二氧化硫脈復(fù)漂法漂白牛奶纖維的效果良好，白度達(dá)到72.65，且對(duì)纖維損傷較小，失重率為1.79%.二氧化硫脈還原漂白的最佳工藝為:二氧化硫脈2glL、碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值為9、JFClg/L、80℃條件下漂白60min、浴比30:1.
3.2 二氧化硫脈1.0g/L、保險(xiǎn)粉0.5g/L時(shí)混合漂白劑漂白牛奶纖維的白度可達(dá)到72.3，較單獨(dú)使用二氧化硫脈1叭有較大的提高，接近于單獨(dú)使用二氧化硫脈2g/L所獲得的白度72.56，且黃度最低.
3.3 漂白未改變牛奶纖維的主體結(jié)構(gòu)，但其染色性能反映漂白可能對(duì)極性氨基酸產(chǎn)生損傷，降低了弱酸性染料的可染性.
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