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從表4中可以看出在70℃條件下，粘纖平均含量為8.60%，遠(yuǎn)高于標(biāo)識(shí)含量4.80%，溶解后殘留物在顯微鏡下觀察，粘纖全部溶解，但有少量棉纖維受損變薄，影響試驗(yàn)結(jié)果。
表5  40℃下甲酸/氯化鋅法溶解粘膠纖維

從表5中可以看出在40℃條件下，粘纖平均含量為4.52%，與標(biāo)識(shí)含量4.80%相差0.28%，，用顯微鏡觀察殘留纖維，粘纖完全溶解，剩余棉纖維未發(fā)現(xiàn)有明顯的損傷。
雖然GB/T2910.6—2009給出的兩種實(shí)驗(yàn)條件均能用于棉/粘膠纖維混紡織物定量分析，但是70℃條件對(duì)于粘纖含量較少的深色牛仔面料定量試驗(yàn)誤差偏大，且試驗(yàn)穩(wěn)定性較差；而40℃條件較為溫和，在處理部分此類面料時(shí)具有較高的可靠性，但是，溶解完畢必須觀察殘留物形態(tài)，必要時(shí)須用物理法進(jìn)行結(jié)果驗(yàn)證。
3結(jié)論
（1）對(duì)深色牛仔棉/粘膠纖維混紡織物定量分析前，要先對(duì)織物進(jìn)行預(yù)處理，去除織物上的非纖維物質(zhì)。通過實(shí)驗(yàn)得出的預(yù)處理工藝條件為：5 g/L NaOH溶液100℃沸煮40 min～60 min。
（2）深色織物進(jìn)行甲酸/氯化鋅溶解實(shí)驗(yàn)前，要先對(duì)織物進(jìn)行脫色處理，棉/粘膠纖維混紡織物脫色時(shí)可選擇保險(xiǎn)粉法或次氯酸鈉法，但對(duì)于還原染料染色織物來(lái)說(shuō)，保險(xiǎn)粉法脫色后顏色回復(fù)，而次氯酸鈉法可永久脫色，且次氯酸鈉法在定量分析中過濾效果良好，優(yōu)于保險(xiǎn)粉法。
（3）甲酸/氯化鋅法溶解含少量粘膠纖維的棉/粘膠纖維牛仔織物時(shí)，40℃條件的試驗(yàn)結(jié)果比較接近真實(shí)值，70℃條件的試驗(yàn)結(jié)果普遍高于真實(shí)值，當(dāng)試驗(yàn)結(jié)論有爭(zhēng)議時(shí)，建議以物理法檢測(cè)為準(zhǔn)。

參考文獻(xiàn)：
[1]GB/T2910.6—2009 紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物（甲酸/氯化鋅法）[S].
[2]李波，朱洪亮.紡織品定量分析中還原染料的脫色方法分析[J].中國(guó)纖檢，2012，（01）（下）：59-61.