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超低甲醛樹脂整理劑KS-S931的合成及其應(yīng)用

來源:中國紡機網(wǎng)編輯部 發(fā)布時間:2014年02月25日

核心提示:敘述了超低甲醛樹脂整理劑KT一1的合成工藝條件和影響樹脂游離甲醛量的因素.該整理劑應(yīng)用于棉織物抗皺整理,整理后的棉織物甲醛釋放量僅15x10%且具有良好的手感和抗皺性,同時對織物的白度、強力影響較小.

全棉織物以其吸濕、透氣和不產(chǎn)生靜電等服用性能受到廣大消費者的青睞,但是棉織物具有易起皺、尺寸穩(wěn)定性差和縮水率大的缺點,使其在高檔服裝領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制.為了提高棉織物的附加值,克服固有的缺陷,采用樹脂整理使棉織物達到免燙、抗皺以及洗可穿性是常用的方法.【l】本實驗采用新型的酰胺類化合物(BEF)與甲醛反應(yīng)合成樹脂初縮體,再用多元醇(RSD)進行醚化改性;取得了良好的防皺效果整理后織物上的游離甲醛量也大大降低,對織物的白度、強力影響較?。壳?,此產(chǎn)品已在陜西科信染化公司進行了生產(chǎn),從結(jié)果來看,抗皺免燙效果優(yōu)良,整理后織物上的游離甲醛釋放量也在75x10以下.

1實驗

1.1藥品
酰胺類化合物(BEF),工業(yè)級;甲醛、多元醇(RSD),分析純;催化劑、保護劑、柔軟劑、硅油柔軟劑(陜西科信染化有限公司);JFC,工業(yè)級.

1.2合成原理

1.2.1羥甲基化

羥甲基化反應(yīng)在酸性或堿性條件下均可完成,但由于生成的N一羥甲基屬于N一半縮醛結(jié)構(gòu),在水溶液中會發(fā)生水解可逆反應(yīng),若反應(yīng)終點酸堿度控制不當(dāng),會引起產(chǎn)率的降低和游離甲醛的增加,因此,這一步反應(yīng)在弱酸或弱堿介質(zhì)中進行.

1.2.2醚化

對合成樹脂初縮體用多元醇醚化,提高樹脂的水解穩(wěn)定性,阻止脲環(huán)的4,5位羥基的轉(zhuǎn)位反應(yīng),降低樹脂初縮體和整理織物上的甲醛釋放量.

1.3制備

量比n(BEF):n(甲醛):凡(RSD)為1:1.8:1.5.將去離子水加入帶回流裝置的三口燒瓶中,加入BEF攪拌溶解,升溫至55℃回流,然后按配方滴加甲醛,1 h內(nèi)加完,控制反應(yīng)溫度為55~60℃,調(diào)節(jié)pH值為8~8.5,保溫反應(yīng)4~5 h,冷卻到40℃以下,加入RSD醚化,室溫放置24 h出料.

1.4超低甲醛樹脂整理劑KS一$931性狀
外觀:淡黃色粘稠液體;pH值:8-9;溶解性:可與水以任意比例混合;固體質(zhì)量分數(shù):(68+_1)%.

1.5整理工藝

一浸一軋(樹脂90 g/L,催化劑30 g/L,有機硅柔軟劑KS一$810 15 g/L,保護劑KS一$950 50 g/L,JFC 1 g/L,柔軟劑KS一$840 50 g,L,軋余率70%左右)一預(yù)烘(2 min,100℃1一焙烘f4 min,160℃1.

1.6性能測試彈性回復(fù)角:按國家標(biāo)準(zhǔn)GB 3819—83的垂直法測定整理前后織物的回復(fù)角,每種試樣測4經(jīng)4緯;游離甲醛量:按國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2912.1—1998測定;織物白度:在國產(chǎn)數(shù)字白度儀DBSD一1上直接測定;撕破強力:按國家標(biāo)準(zhǔn)GB 3919—83測定.

 

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