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2.2.2交聯(lián)時(shí)間的影響

固定BTCA的質(zhì)量百分比濃度為8%，交聯(lián)溫度為180℃，改變交聯(lián)時(shí)間，考察交聯(lián)時(shí)間對(duì)酯化反應(yīng)的影響。

圖6交聯(lián)時(shí)間對(duì)總的參與酯化反應(yīng)的羧基量、殘留的羧基量以及酯鍵量的影響

不同交聯(lián)時(shí)間下經(jīng)BTCA交聯(lián)后粘膠纖維上總的參與酯化反應(yīng)的羧基量、殘留的羧基量以及生成的酯鍵量的變化情況分別如圖6中曲線1、2、3所示。隨著交聯(lián)時(shí)間的延長(zhǎng)，總的參與酯化反應(yīng)的羧基量逐漸增加，交聯(lián)后粘膠纖維中殘留的羧基量和生成的酯鍵量都是逐漸增加的。

圖7為交聯(lián)時(shí)間對(duì)-COOH轉(zhuǎn)化率的影響。由圖可知，交聯(lián)時(shí)間在1.0～3.0 min時(shí)，-COOH

轉(zhuǎn)化率由29.29%逐漸增大到49.25%，說(shuō)明參與酯化交聯(lián)反應(yīng)的每個(gè)BTCA分子中有1個(gè)或

2個(gè)羧基參加了酯化反應(yīng)，而后隨著交聯(lián)時(shí)間的延長(zhǎng)，-COOH轉(zhuǎn)化率逐漸增大，交聯(lián)時(shí)間達(dá)到3.5、4 min時(shí)，-COOH轉(zhuǎn)化率均大于50%，說(shuō)明參與酯化交聯(lián)反應(yīng)的每個(gè)BTCA分子上分別有2個(gè)或3個(gè)羧基參加了酯化反應(yīng)。這些結(jié)果表明交聯(lián)時(shí)間的延長(zhǎng)有助于BTCA與粘膠纖維較充分地發(fā)生酯化交聯(lián)反應(yīng)，從而使得-COOH轉(zhuǎn)化率得到提高。

圖8為交聯(lián)時(shí)間對(duì)粘膠纖維濕斷裂強(qiáng)度和濕模量的影響。由圖可見(jiàn)，隨著交聯(lián)時(shí)間的延

長(zhǎng)，粘膠纖維的濕模量由8.39 cN/dtex逐漸增加到16.07 cN/dtex；粘膠纖維濕斷裂強(qiáng)度逐漸增大，交聯(lián)時(shí)間為3 min時(shí)，粘膠纖維濕斷裂強(qiáng)度達(dá)到最大值，而后緩慢減小，這是因?yàn)榻宦?lián)時(shí)間的進(jìn)一步延長(zhǎng)，纖維的模量過(guò)大，進(jìn)而纖維的脆性變大，纖維的濕斷裂強(qiáng)度反而略有

下降。